患者からの医薬品副作用報告について
コンテンツ番号：41664
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医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者さん又はその家族から直接収集し、医薬品の安全対策に活用するため、「患者からの医薬品副作用報告」を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が受け付けています。詳しくはPMDAウェブサイト及び患者副作用報告ハンドブックをご覧ください。
※ この報告は「医薬品副作用被害救済制度」における請求とは異なることにご留意ください。
PMDAウェブサイト
患者副作用報告ハンドブック
医薬関係者の皆さまへ
厚生労働省医薬局医薬安全対策課長から、「患者からの医薬品副作用報告」に関する広報への協力依頼がありました。
「患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）」 [1106KB]
PMDAウェブサイト（こちら）に掲載の資料を活用するなど、広報にご協力くださるようお願いします。