「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について

2014年06月20日 | コンテンツ番号 8516

「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について、厚生労働省医薬食品局長より通知がありました。詳しくは通知本文をご覧ください。

また、制度に係る説明や報告様式については、下記PMDAのホームページをご覧ください。

医薬品医療機器法に基づく副作用・感染症・不具合報告(医療関係者向け)

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